健友股份晚间公告，公司于近日获得美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的维生素B12注射液，1000mcg/mL，10000mcg/10mL(1000mcg/mL)，30000mcg/30mL(1000mcg/mL)的ANDA申请获得批准。该药品适用于因吸收不良导致的维生素B12缺乏症。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
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